Kluczowe cechy urządzenia
- Małe gabaryty i modułowość systemu pozwalają na dopasowanie do istniejących maszyn oraz linii produkcyjnej.
- Możliwość zabudowy na istniejącym przenośniku.
- Regulacja wysokości pozwala na kontrolę szerokiej gamy produktów
- System oferowany jest z odrzutnikiem typu „Multifinger” zapewniającym stabilną separację produktów, bez rozlewania i przewracania butelek.
- System może być wyposażony w separator produktów na wejściu.
- Zgodność z GMP, wykonanie z stali kwasoodpornej i łatwość mycia.
Zalety interfejsu użytkownika
- Intuicyjny panel operatorski HMI – umożliwia szybką zmianę receptur, obsługę alarmów, podgląd statystyk i wyników.
- Audit Trail – śledzenie zdarzeń i zmian wykonywanych przez użytkowników.
- Elastyczne receptury – konfiguracja parametrów kontroli dla wielu typów produktów przez użytkownika końcowego.
- Automatyczne generowanie raportów w postaci plików pdf. po zakończeniu każdej serii produkcyjnej.
- Rejestracja danych kontroli – archiwizacja zdjęć oraz wyników inspekcji w celu zapewnienia pełnej identyfikacji.
- Możliwość logowania za pomocą kont domenowych i kart pracowniczych.

Korzyści z wdrożenia
• Zwiększenie bezpieczeństwa i jakości produktów opuszczających linię produkcyjną.
• Zgodność z wymaganiami nadzoru farmaceutycznego (GMP, FDA, UE).
• Redukcja ryzyka reklamacji, zwrotów i strat wizerunkowych.
• Krótki czas wdrożenia dzięki gotowej, sprawdzonej architekturze.
• Automatyczne tworzenie raportów produkcyjnych.

Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
• Czy system może być dostosowany do różnych typów butelek i opakowań?
Tak, system jest w pełni konfigurowalny i może obsługiwać wiele formatów produktów dzięki definiowanym recepturom.
• Czy można zintegrować system z istniejącą linią produkcyjną?
Tak. System może pracować jako niezależne stanowisko lub być zintegrowany z liniami etykietującymi, pakującymi czy sortującymi.
• Czy system zapisuje dane kontroli?
Tak. System umożliwia archiwizację danych i zdjęć kontrolnych, co wspiera zgodność z dokumentacją GMP i przygotowanie do audytów.
• Jak wygląda proces walidacji?
System dostarczany jest z pełną dokumentacją walidacyjną (HDS, FDS, SDS). Wspólnie z klientem , przygotowujemy scenariusze testów IQ, OQ, PQ, dostosowane do wymogów i realiów zakładu.
• Jak możemy sprawdzić, czy system sprawdzi się na naszym produkcie?
Posiadamy własne laboratorium systemów wizyjnych, gdzie dobierzemy odpowiednie środki techniczne, do kontroli Państwa produktu i wykonamy testy.


Zobacz więcej naszych realizacji z zakresu systemów wizyjnych








